| 编号 | 1748 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男68例，女52例 |
| 治疗组例数 | 60例，男33例，女27例 |
| 对照组例数 | 60例，男35例，女25例 |
| 年龄区间 | 治疗组18～65岁，对照组18～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(44.83±10.52)岁，对照组(45.88±9.09)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 降糖胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京护国寺医院制剂室加工 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组降糖胶囊(北京护国寺医院制剂室加工)，1次4粒，1日3次， 口服。对照组参芪降糖胶囊(505药业有限公司生 产)，每次3粒，每日3次，口服。两组均8周为1疗程，每隔1周查空腹血糖、尿糖及中医症状改善情况。验证期间固定医生记录所观察项目和指标，并密切观察可能发生的不良反应。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 西医：显效：治疗后症状基本消失，空腹血糖<7.2mmol/L，24小时尿糖定量<10.0g，或血糖、24小时尿糖定量较治疗前下降30%以上；有效：治疗后症状明显改善，空腹血糖<8.3mmol/L，24小时尿糖定量<25.0g，或血糖、24小时尿糖定量较治疗前下降10%以上，但未达到显效标准；无效：治疗后症状无明显改善，血糖、尿糖下降未达上述标准。中医：显效：主要症状消失或明显减轻，证候积分减少≥2/3者；有效：主要症状减轻或缓解，证候积分减少≥1/3<2/3者；无效：与治疗前比较无改善或证候积分减少<1/ |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组总疗效结果比较见表l， 。表1表明，经分析u=1.6507，P>0.05。两组作用相当。 2.两组疾病疗效积分比较见表2， 。表2表明，对照组治疗前、后比较，t=14.2087，P>0.01；对照组治疗前、后比较，t=19.0293，P>0.01；两组间治疗前、后差值比较，t=2.6521，P>0.05。结果表明：治疗组和对照组均能明显改善临床症状，治 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间，经血(RBC、I-Ib、WBC)、尿、便常规，肝功能(ALP)、肾功能(BUN、Cr)检查，未发现不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
