本方法采用分光光度法测定盐酸安他唑啉片中盐酸安他唑啉的含量。

本方法适用于盐酸安他唑啉片。

取本品适量用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释后，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在241nm波长处，计算，即得。

0.1mol/L盐酸溶液

1. 供试品溶液的制备

取本品20片，去除包衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于安他唑啉0.1g)，置200mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液160mL，混匀，温热使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mL，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

2. 对照品溶液的制备

精密称取盐酸安他唑啉对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含有10µg的溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液和对照品，照紫外-可见分光光度法，在241nm波长处，计算测定吸光度，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.509。