本方法采用分光光度法测定盐酸阿米洛利片盐酸阿米洛利的含量。

本方法适用于盐酸阿米洛利片。

取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释，照紫外-可见分光光度法，在362nm波长处，测定吸光度，计算，即得。

0.1mol/L盐酸溶液

可见分光光度计

1. 供试品溶液的制备

精密称取本品10片，研细，精密称取适量（约相当于盐酸阿米洛利5mg)，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液60mL，置热水浴中约30分钟并时时振摇，使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，立即取出适量，置具塞离心管中，离心，精密量取上清液5mL，置25mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

2. 对照品溶液的制备

取盐酸阿米洛利对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中含有10µg的溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

供试品的测定

精密量取上述供试品溶液和对照品溶液，照紫外-可见分光光度法，在362nm波长处，依法测定吸光度，计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.522。