方法名称： |
盐酸美西律注射液—盐酸美西律的测定—分光光度法 |
应用范围： |
本方法采用分光光度法测定盐酸美西律注射液中盐酸美西律的含量。 本方法适用于盐酸美西律注射液。 |
方法原理： |
避光操作。取本品适量，加0.01mol/L盐酸溶液振摇使盐酸美西律溶解，并定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在261nm波长处，测定吸光度，另取盐酸美西律对照品适量，同法测定，计算，即得。 |
试剂： |
0.01mol/L盐酸溶液 |
仪器设备： |
可见分光光度计 |
试样制备： |
1. 供试品溶液的制备 取本品2mL，置200mL量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 2. 对照品溶液的配制 另精密称取盐酸美西律对照品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含有0.5mg的溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 |
操作步骤： |
精密量取上述供试品溶液和对照品溶液，照紫外-可见分光光度法，在261nm波长处，测定吸光度，计算，即得。 |
参考文献： |
中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.551。 |
