本方法采用分光光度法测定盐酸雷尼替丁片中盐酸雷尼替丁的含量。

本方法适用于盐酸雷尼替丁片。

取本品适量，加水振摇使盐酸雷尼替丁溶解，并加水定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在314nm波长处，测定吸光度，按C₁₃H₂₂N₄O₃S·HCl的吸收系数（E1m)为495计算，即得。

水

1. 供试品溶液的制备

取本品10片，精密称定，加水适量研磨使盐酸盐酸雷尼替丁溶解，置100mL量瓶中，乳钵用少量水洗涤数次，洗液并入量瓶，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL置250mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在314nm波长处，测定吸光度，按C₁₃H₂₂N₄O₃S·HCl的吸收系数（E1m)为495计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.583。