本方法采用分光光度法测定氯硝西泮注射液中氯硝西泮（C₁₅H₁₀ClN₃O ₃)的含量。

本方法适用于氯硝西泮注射液中氯硝西泮的测定。

分别取本品及对照品适量，加乙醇溶解稀释，照紫外-可见分光光度法，在310nm波长处，测定吸光度，计算，即得。

1. 蒸馏水

2. 乙醇

1. 对照品溶液的制备

取氯硝西泮对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1mL中约含10μg的溶液，摇匀，即为对照品溶液。

2. 供试品溶液的制备

精密称取适量（相当于氯硝西泮10mg)，加乙醇制成每1mL中约含10μg的溶液，摇匀，为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注：“水分测定”用烘干法。取供试品2-5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松样品不超过10mm，精密称定，打开瓶盖在100-105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移至干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含有水分的百分数。

1.供试品的测定

分别取供试品和对照品溶液适量，照紫外-可见分光光度法，在310nm波长处，测定吸光度，计算，即得。