本方法采用分光光度法测定奥沙普秦肠溶胶囊中奥沙普秦（C₁₈H₁₅NO₃)的含量。

本方法适用于奥沙普秦肠溶胶囊中奥沙普秦的测定。

分别取本品内容物及对照品适量，加乙醇溶解稀释，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA)，在286nm波长处测定吸光度，计算，即得。

1. 蒸馏水

2. 乙醇

1. 对照品溶液的制备

避光操作。取奥沙普秦对照品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，即为对照品溶液。

2. 供试品溶液的制备

避光操作。取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量（相当于奥沙普秦50mg)，置100mL量瓶中，加乙醇适量，充分振摇使奥沙普秦溶解，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2 mL，置100mL量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注：“水分测定”用烘干法。取供试品2-5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松样品不超过10mm，精密称定，打开瓶盖在100-105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移至干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含有水分的百分数。

供试品及对照品的测定

分别取供试品和对照品溶液适量，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA)，在286nm波长处测定吸光度，计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.782-783。