本方法采用气相色谱法测定十滴水中樟脑、桉油精的含量。

本方法适用于中成药十滴水。

供试品研细后，加入内标环己酮溶液与70%乙醇振摇溶解，注入气相色谱仪进行色谱分离，用氢火焰离子化检测器，检测樟脑、桉油精的含量。

1. 环己酮

2. 70%乙醇

3. 聚乙二醇 (PEG) -20M

1. 气相色谱仪

2. 色谱柱：改性聚乙二醇（PEG)-20M毛细管柱（柱长30m，内径0.53mm，膜厚度1mm)；柱温:为程序升温65--155℃, 初温以每分钟升高6^oC至终温。理论塔板数按樟脑峰计算应不低于12000。

1. 内标溶液的制备

精密称取环己酮适量，加70%乙醇溶解，制成每1mL含10mg的内标溶液。

2. 供试品溶液的制备

精密量取本品1mL，置10mL量瓶中，精密加入内标溶液1mL，加70%乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

1. 校正因子的测定

精密称取樟脑对照品20mg、桉油精对照品10mg，置同一10mL量瓶中，精密加入内标溶液1mL, 加70%乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。取1mL注入气相色谱仪测定， 计算校正因子。

2. 供试品溶液的测定

精密量取供试品溶液1~2mL，注入气相色谱仪测定.

注：气相色谱法：进样口温度应高于柱温30~50℃；进样量一般不超过数微升；柱径越细进样量应越少。检测器为氢火焰离子化检测器，检测温度一般高于柱温，并不得低于100℃，以免水气凝结，通常为250~350℃。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.301。