| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 红参、黄芪、黄精、茯苓、白术、葛根、五味子、黄连、大黄、甘草。 |
| 加减 | |
| 功效 | 益气养阴，生津止渴。 |
| 主治 | 糖尿病。 |
| 制备方法 | 粉碎成细粉，过筛，混匀，用20%桃胶作黏合剂，用75%乙醇泛丸，干燥，用地黄炭粉包衣，打光，即得。 |
| 用法用量 | 每100丸重7g，每次10g，日2-3次口服。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 主要有降血糖、降血清甘油三酯、降血清尿素氮、抑制饮水量及排尿量等作用。 1．降血糖、降血清甘油三酯及降血清尿素氮：用150-200g的健康雄性大鼠20只，随机分成给药组和对照组，每组10只，药物组以35.6g/kg的药液灌胃4日，各组动物舌下静脉注射30mg/kg的四氧嘧啶生理盐水溶液，饲料、饮水不加限制，给药组继续药物灌胃，造型4日后，取血测定血糖、血清脂质和尿素氮；另取大鼠16只，均分两组，每组8只，照上法重复实验。结果如下：血糖值第1次实验为，对照组633.9±34.01mg%，给药组512.0±4.6mg%，下降率为19.2%，P<0.05；第二次实验为，对照组877.4±28.4mg%，给药组618.9±54.9mg%，下降率为24.4%，P<0.05，两次实验表明本药有显著的降血糖作用。血清甘油三酯含量为，对照组154.5±10.04mg%，给药组112.6±10.20mg%，P<0.05，表明本药有显著降血清甘油三酯作用。血清尿素氮含量为，对照组18.8±1.14mg/100ml，给药组12.5±0.54mg/100ml，P<0.01，表明本药降低血清尿素氮有极显著的效果。 2. 抑制饮水量及排尿量：在上述实验过程中，实验组和对照组各取6只大鼠，放入代谢笼内，记录取血测定血糖后16小时的饮水量和排尿量，结果如下：饮水量为，对照组26.3±1.76mml/16小时，给药组15.5±2.06ml/16小时，下降率为44.1%，P<0.005；排尿量为，对照组19.6±1.23ml/16小时，给药组12.0±1.06ml/16小时，下降率为38.7%，P<0.001，表明本药对糖尿病大鼠的饮水量及排尿量有相当明显的抑制作用。 3．其他：选用3kg左右的健康日本大耳兔4只，雌雄兼用，静脉注射30mg/kg的戊巴比妥钠液，用日本RM6000型多导生理记录仪测定动物的呼吸、血压、心电、心率四项正常指标，待各项指标稳定后，用30g/kg的药物经十二指肠给药，再测定以上指标，结果给药前后四项指标均未见明显影响。与对照组比较均无统计学差异。 |
| 毒性试验 | 急性毒性：小鼠20只，随机分两组，按160g（生药)/kg（最大给药体积)连续口服给药2日，给药后72小时动物活动良好，无一例死亡，唯食欲稍减。亚急性毒性：小鼠44只，随机分3组，按12.5、25、50g/kg连续口服药8周，结果对动物饮食、体重、心电图、血液细胞学、血液生化学指标及肝肾组织结构均无明显影响。 |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | 本品为黑色有光泽的水丸；气香，味微苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。 （1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。草酸钙簇晶大，直径60-140μm。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。种皮表皮石细胞淡黄棕色，表面观类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含暗棕色物。 （2)取本品5g，加甲醇20ml，加热回流15分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取盐酸小聚碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12：6：3：3：1)为展开剂，置用氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
