| 别名 | |
| 处方来源 | 中西医结合杂志1988，8（7)：414 |
| 剂型 | 片剂 |
| 药物组成 | 女贞子、生地、丹参、板蓝根等。 |
| 加减 | |
| 功效 | |
| 主治 | 流行性出血热。 |
| 制备方法 | 上药制成浸膏片，每片重0.3g，糖衣片重0.5g，每片含量相当于原生药0.6676g。 |
| 用法用量 | 预防服药水于每年10月、11月、12月3个月内共服药9次。每次服药3日，间隔7日。服药每日10-14片。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | 在流行性出血热疫区12个自然村，年龄13-65岁的易感人群中，有自愿服药进行预防观察者8025例（大多为以野外作业为主的农民)，随机分成2组，服药组4421例，对照组3604例（服用安慰剂)。结果：服药组中，根据临床表现和血清PCAB法检查结果，确诊为流行性出血热者6例，发病率为135.72（指10万人中发病135.72人，下同)；对照组中诊断为本病者21例。发病率为582.69，2组相比，有非常显著差异（P<0.01)。预防片的保护率为76.7%〔（1-135.72÷582.69)×100%〕。流行病学比较：其中2个村于1982年本病的发病率为441.13，1983年投药后为67.86，降低373.27；10个村于1983年本病的发病率（即10万人中的发病率)为832.5，1984年投药后为297.5，降低535。对疫区100例服药人员进行了服药前后免疫功能变化的观察，结果：服药1个月、3个月与服药前相比较，淋巴细胞转化和活性E-玫瑰花结试验指标均有显著增高（P<0.01)，表明本方可增强机体细胞免疫功能。 |
| 药理作用 | 将实验大鼠和豚鼠随机等分为给药组和对照组，预防片研成细末，按每日每鼠2片（含生药0.6g)的剂量拌入给药组动物的饲料中喂服。对照组在同一动物房内常规饲养，不加其他处理。观察指标为T淋巴细胞转化率和总E-玫瑰花环形成率、l型变态反应抑制试验、血浆cAMP、cGMP含量测定。结果：①对大鼠T淋巴细胞转化率的影响：实验前，2组淋巴细胞转化率无明显差异；实验后，给药组的淋巴细胞转化率显著高于对照组和其自身给药前（P<0.001)。②对大鼠总E-玫瑰花环形成率的影响：实验后，给药组无论是前后自身比较，还是与对照组平行比较，其玫瑰花环形成率均有显著提高（P<0.001)。③豚鼠I型变态反应抑制试验：对照组100%过敏，而给药组的过敏率为60%；给药组的反应强度亦轻于对照组，过敏死亡率分别为30.00%和88.89%，二者比较有显著性差异（P<0.05)。④对大鼠血浆环核甙酸的影响：2组间cGMP值无明显差异；给药组的cAMP值及cAMP/cGMP值均显著高于对照组（P分别<0.01和0.05)。 |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
