| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 栓剂 |
| 药物组成 | 金银花2500g，黄芩2500g，连翘5000g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 清热解毒，轻宣风热。 |
| 主治 | 用于外感风热，发热，咳嗽，咽痛；上呼吸道感染，肺炎。 |
| 制备方法 | 黄芩加水煎煮3次，第1次2小时，第2、3次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，浓缩液在80℃时加2mol/L盐酸溶液，调节PH值至1.0-2.0，保温1小时后静置24小时，滤过，沉淀物加6-8倍量水，用40%氢氧化钠溶液调节PH值至7.0-7.5，加等量乙醇，搅拌使溶解，滤过。滤液用2mol/L盐酸溶液调节PH值至2.0，60℃保温30分钟，静置12小时，滤过，沉淀用水洗至PH至5.0，继用70%乙醇洗至PH值7.0。沉淀物加水适量，用40%氢氧化钠溶液调节PH值至7.0-7.5，搅拌使溶解。金银花、连翘加水煎煮2次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25（70-80℃)的清膏，冷至40℃时搅拌下缓慢加入乙醇，使含醇量达75%，静置12小时，滤取上清液，回收乙醇，浓缩液再加乙醇使含醇量达85%，充分搅拌，静置12小时，滤取上清液，回收乙醇至无醇味。加上述黄芩提取物水溶液，搅匀，并调节pH值至7.0-7.5，减压浓缩成稠膏，低温干燥，粉碎；另取半合成脂肪酸酯780g，加热溶化，温度保持在40℃±2℃，加入上述干膏粉，混匀，浇模，制成1000粒，即得。 |
| 用法用量 | 每粒重1.5g，直肠给药，小儿每次1粒，日2-3次。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅股为填充剂；甲醇-水-冰醋酸（4O：6O：1)为流动相；检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1000。对照品溶液的制备精密称取黄芩苷对照品10mg，置100ml量瓶中，加50%甲醇适量，置水浴中振摇使其溶解，放置至室温，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含黄芩苷0.1mg)。供试品溶液的制备取本品10粒，精密称定，研碎，取约0.3g，精密称定，置烧杯中，加水40ml，置温水浴中使溶解，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0-7.5，移至50ml量瓶中，放至室温，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2Oμ1，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每粒含黄芩以黄芩苷（C21H18O11)计，应不少于65mg。 |
| 理化性质 | 本品为棕色或深棕色的栓剂。应符合栓剂项下有关的各项规定。 取本品1粒，加水20ml，置温水浴中，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0-7.5，使熔化，置冷处使基质凝固，滤过，取滤液1ml，加无水乙醇4ml，置水浴中振摇数分钟，放置，取上清液作为供试品溶液；另取黄芩苷、绿原酸对照品分别用乙醇制成每1ml各含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各3-5μ1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸丁酯-甲酸-水（7：4：3)的上层溶液为展开剂，预饱和3O分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
