| 鉴别 |
（l)取本品15g（减糖型)或9g（无糖型)，研细，加水40ml使溶解，用乙醚提取2次，每次40ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇提取2次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用0.5%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次40ml，弃去氢氧化钠洗涤液。将正丁醇液用水洗至中性，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，再置紫外光灯（365nm)下检视，显相同的橙黄色的荧光斑点。（2)取本品15g（减糖型)或98（无糖型)，加45%乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩成稠膏状，用正丁醇提取2次，每次10ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-醋酸乙酯（4:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。
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