别名 |
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汉语拼音 |
mai shu jiao nang
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英文名 |
Mai shu capsules
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标准号 |
WS3-B-2390-97
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药物组成 |
本品为落花生经加工制成的胶囊。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1997年
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剂型 |
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性状 |
本品为胶囊剂,内容物为淡黄色或棕黄色颗粒;具有特殊香气,味淡。
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功效 |
降血脂药。
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主治 |
高血脂症。
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用法用量 |
口服。每次2粒,日3次。
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用药禁忌 |
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制备方法 |
花生壳粉碎成粗粉,用乙醇回流提取3次,每次2小时,滤过,合并滤液,减压浓窄至相对密度为1.40(20℃)的清膏。取上述清膏600g,加辅料适量,制粒,干燥,装入胶囊,制成5000粒,即得。
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检查 |
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。
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鉴别 |
(1)取本品内容物28,加醋酸乙酯25ml,振摇30分钟,滤过,滤液浓缩至2ml;取浓缩液1ml,蒸干,加甲醇1ml使溶解,滤过,滤液加镁粉少量及盐酸0.5ml,加热,即显红色。
(2)取[鉴别](1)项下的浓缩液,作为供试品溶液。另取木犀草素、β-谷甾醇对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-甲醇(6∶2.5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
照醇溶性浸出物测定法的热浸法(附录ⅩA)测定,以乙醇为溶剂,浸出物不得少于36.0%。
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规格 |
0.25g/粒
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贮藏 |
密封。
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备注 |
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