方法名称： |
含红参制剂—益气复脉口服液-红参中人参皂苷Rg1 、Re 、Rb1 的含量测定—HPLC-UV |
应用范围： |
用于益气复脉口服液中红参中人参皂苷Rg1 、Re 、Rb1 的含量测定 |
方法原理： |
本品过大孔吸附树脂，收集70%乙醇洗脱液，经液相色谱仪分离，在203nm测定，按外标法计算含量。 |
仪器设备及实验条件： |
仪器设备 Agilent 1100高效液相色谱仪 |
试样制备： |
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1 对照品9.86 mg、人参皂苷Re 对照品10.21 mg、人参皂苷Rb1 对照品12. 67 mg，分别置10mL 量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取人参皂苷Rg1 1mL，人参皂苷Re 1mL，人参皂苷Rb1 2mL，置同一10mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 |
操作步骤： |
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，以上述色谱条件测定，按外标法计算含量。 |
附件： |
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备注： |
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参考文献： |
李云鹏. 益气复脉口服液质量标准研究. 世界中西医结合杂志.2007.2（2)：89～91 |
