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含红参制剂—参附注射液—参皂苷的含量测定—HPLC-ELSD
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方法名称:
  含红参制剂—参附注射液—参皂苷的含量测定—HPLC-ELSD
应用范围:
  用于参附注射液中参皂苷的含量测定
方法原理:
 本品过0. 45μm的微孔滤膜,经液相色谱仪分离,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Waters alliance2695高效液相色谱仪;Alletch 2000蒸发光散射检测器;Empower色谱工作站。

色谱条件 色谱柱:Waters symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈(A) -水(B) 梯度洗脱进行分离,按下列次序0~35min,20A;35~40min,线性梯度20A~30A;40~65min,线性梯度30A~35A。柱温:25℃;流速:1.0 mL/min;ELSD检测器漂移管温度:120℃;氮气流速:1.8 mL/min。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  分别取人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1 对照品适量,精密称定,用甲醇溶解,制得浓度分别为0. 161mg/mL0. 145 mg/mL0. 254 mg/mL的混合对照品溶液。

供试品溶液的制备  取参附注射液,过0. 45μm的微孔滤膜,即得。
操作步骤:
  精密吸取对照品溶液10μL,15 μL,供试品溶液50μL,注入高效液相色谱仪,按色谱条件进行测定,以外标两点法计算含量
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  黎莉,饶毅,魏惠珍等. 高效液相色谱法-蒸发光散射检测器法测定参附注射液中人参皂苷的含量. 中成药.2007.1.29(1):73~75
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