方法名称: |
保和口服液-连翘苷的含量测定-HPLC-UV |
应用范围: |
用于保和口服液中连翘苷的含量测定 |
方法原理: |
本品加三氯甲烷水浴中加热,经液相色谱分离,在277 nm处测定峰面积,外标法计算含量 |
仪器设备及实验条件: |
仪器 LC-10AT高效液相色谱仪(岛津),SPD -10AT 紫外-可见检测器(岛津),WDL-95色谱工作站(中国科学院大连化学物理研究所) 色谱条件 色谱柱:DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm,迪马公司);流动相:乙腈-水(29:71);流速:1.0 mL/min;检测波长:277 nm;柱温:室温;进样量:10 μL |
试样制备: |
对照品溶液的制备 精密称取连翘苷对照品0.01700 g,置10 mL量瓶中,加甲醇适量,超声处理5 min使溶解,再加甲醇配制成每1 mg含连翘苷0.017 mg的对照品溶液。 供试品溶液的制备 精密量取本品10 mL,置圆底烧瓶中,加三氯甲烷20 mL,置水浴中加热20 min,冷却,移入分液漏斗中,分取三氯甲烷液;分液漏斗中水液另用三氯甲烷振摇萃取3次,每次10 mL,合并三氯甲烷液,水浴挥干,残渣加甲醇溶解,置1 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.45 μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得。 |
操作步骤: |
分别精密吸取连翘苷对照液以及保和口服液供试品溶液适量,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算连翘苷含量。 |
附件: |
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备注: |
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参考文献: |
傅军,李焕丹,高晓霞等. HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量. 中药新药与临床药理.2005,16(6):442~444 |