方法名称： |
复方益肾颗粒--芍药苷含量测定--HPLC法 |
应用范围： |
测定复方益肾颗粒中臣药白芍的有效成分芍药苷含量 |
方法原理： |
样品经50%乙醇超声处理，经高效液相色谱仪分离，在230nm处测定峰面积，以外标法计算含量。 |
仪器设备及实验条件： |
仪器设备 LG-10ATvp高效液相色谱仪，SPD-10Vvp紫外检测器，日本岛津； 色谱条件 色谱柱：AlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm)；保护柱：SerurityGuardTM保护柱（柱芯规格为4mm×3mm,柱套为通用柱套)；流动相：甲醇-异丙醇-36%醋酸-水（25:2:2:71)；流速：0.8mL/min；柱温：35℃；检测波长：230nm。 |
试样制备： |
对照品溶液的制备 精密称取在80℃干燥至恒重的芍药苷对照品适量，加50%乙醇制成0.05mg/mL芍药苷对照品溶液。 供试品溶液的制备 取装量差异项下本品，研细，取约1g，精密称定，置100mL锥形瓶中，精密加入50%乙醇50mL，称定重量，超声处理30min，放冷，再称定重量，用50%乙醇补足减失的重量，摇匀，即得。 |
操作步骤： |
精密吸取对照品和供试品溶液，按上述色谱条件进样，测定峰面积，计算芍药苷含量。 |
附件： |
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备注： |
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参考文献： |
覃伟,蒋庆宇.复方益肾颗粒质量标准的研究.中国新药杂志.2006,15(8):626-629 |
