本品经甲醇超声提取，提取液过中性氧化铝柱，经高效液相色谱仪分离，在230nm处测定峰面积，外标两点法计算含量。

仪器设备  高效液相色谱仪岛津LC-4A，紫外检测器SPD-2AS，数据处理机C-R2AX，记录仪R-112；

色谱条件  色谱柱：YWG-C18 10μm(4.6×250nm)；流动相：280mL甲醇+0.2mL冰乙酸加水至1000mL；最大检测波长：230nm；柱温：40℃； 流速：1.0mL/min。

对照品溶液的制备  取芍药甙对照品制成1mg/mL的甲醇溶液，作为芍药甙对照品溶液。

供试品溶液的制备  精密称取本品粉末0.2g，置具塞三角瓶中，精密加入甲醇20mL，称重后，充分振摇，超声处理10min，放至室温，称重，补充散失的重量，摇匀，静置，滤过。取续滤液10mL于蒸发皿中蒸干，用1mL75%甲醇溶解，通过中性氧化铝柱(100～200目,1.0g干法装柱φ10mm)，用75%甲醇25mL洗脱，收集洗脱液，蒸干。残渣用75%甲醇溶解并定容于10mL容量瓶中，即得。