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野甘草甜酸B
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化学名
9,11a-Methano-11aH-cyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylic acid,5-(benzoyloxy)tetradecahydro-4,9,11b-trimethyl-8-oxo-,[4R-(4α,4aα,5β,6aβ,9β,11aβ,11bβ)]-
药物名称
Scopadulcic acid B
异名(中)
异名(英)
分子量
438.56
理化性质
无色棱晶,mp228~232℃,[α]D-49.6°(c=1.02,氯仿)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):229(3.99),265(2.81),272(2.83),280(2.74)。IR γmax(KBr)cm\-1:3200,1730,1710,1600,1580。EIMS m/z:438(M+),333,315,301,287,271,257,105。CD。1HNMR。13CNMR。
构效关系
衍生物专利:Morita N,et al.JP 03148230(1991,9pp〕
药化作用
1.体外具有较强细胞毒活性。IC50为0.068~0.245μg/mL;体内口服给药25、100mg/(kg·d)时,寿命比对照组分别增长10%和36%。且具抗艾氏腹水瘤活性。
2.抗病毒活性。体外抑制HSV-1病毒复制,治疗指数16.7;体内口服或腹腔注射100、200mg/(kg·d),对角膜单疱病毒感染有效。
3.抑制猪肠胃内H+,K+-ATPase活性,IC50为20~30μM,抑制质子吸收。
4.体外抑制骨质再吸收和折骨形成。
5.体内外有抗肿瘤促进作用,抑制TPA诱导的小鼠皮肤肿瘤,活性强于甘草次酸。
毒性
临床
不良反应
成分分类
二萜 diterpenoid
用途分类
来源
玄参科(Scrophulariaceae) 野甘草 Scoparia dulcis L.(收率:0.46%)
化学号
114804-65-8
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C27H34O5
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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