| 化学名 | 2-Octenoic acid,7-hydroxy-2-methyl-6-methylene-3-(1,4-dihydro-3-hydroxy-l,4-dioxo-2-naphthalenyl)-2,2-dimethylpropyl ester,(2E)-(-)-
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| 药物名称 | Rhinacanthin I
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 426.51
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| 理化性质 | 红棕色油状物,[α]D-1.04°(c=0.54,氯仿)。UV λmax(MeOH)nm:215(sh),247(sh),251,282,329。IR γmax(KBr)cm\-1:3322,1703,1666,1646,1593。EIMSm/z(rel.int.):426(M+,4),243(100),200(20),187(48),167(9),159(26),149(24),138(24),121(50),105(22),95(31),69(27),67(16),57(28),55(38);HRMSm/z:426.2043。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.细胞毒活性。对下述肿瘤细胞株的ED50(μg/mL)分别为13.2(KB)、4.88(P388)、7.18(A-549)、6.30(HT-29)、5.12(HL-60)。 2.抗血小板聚集作用。在100μg/mL时,对花生四烯酸(100μM)和PAF(ng/mL)诱导的兔血小板聚集的抑制率分别为54.9±8.2%和22.2±3.9%。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 萘醌 naphthoquinone
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 205653-91-4
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C25H30O6
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
