| 化学名 | 2(5H)-Furanone,3-[2,13-dihydroxy-13-[octahydro-5'-[1-hy-droxyundecyl][2,2'-bifuran]-5-yl]tridecyl-5-methyl-,[2R-[2α[2'R*,5'R*(R*)],5β(2R*)(S*),13R*]]]
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| 药物名称 | Asimicin
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | Asimicine
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| 分子量 | 622.93
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| 理化性质 | 类白色蜡状物,mp68～69℃。UV λmax(MeOH)nm(ε):208(14300)。IR γmaxcm\-1:1750(C=O)。FABMSm/z:623.4863(MH)+。1HNMR,13CNMR。[α]20/D20.2°(c=0.30,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3430,2950,2870,1760,1470,1380,1320,1200,1070,950,720。FABMSm/z:661(M++3H2O),551(NH+-4H2O),494,476,433,415,397,379,345,311(100),293,275,247,141,111。
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| 构效关系 | 药品专利:Mikolajzak K L,et al.US 860351(1986,28pp)
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| 药化作用 | 1.有选择性的细胞毒活性。对HT-29的ED50<1.0×10\-5μg/mL,对9KB的ED50<10\-5μg/mL,对9PS的ED50<10\-7μg/mL。对VERO细胞株的LC50为0.07μg/mL。海幼虾的LC50为0.025μg/mL。对A-549、MCF-7、HT-29的LC50(μg/mL)分别为843×10\-4、0.85和<10\-15。 2.杀虫作用。0.5ppm完全抑制甲虫进食。对硕大利什曼原虫、杜氏利什曼原虫和布氏锥虫的最低有效浓度(MEC)(μg/mL)为50、100和10。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 乙酰精宁 acetogenin
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 102989-24-2
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C37H66O7
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
