| 化学名 | 4H-1-Benzopyran-4-one,7-hydroyx-3-(4-hydroxyphenyl)-
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| 药物名称 | Daiclzein
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| 异名（中) | 黄豆甙元,大豆黄酮
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| 异名（英) | Daizeol
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| 分子量 | 254.23
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| 理化性质 | 苍黄色棱柱结晶(稀乙醇),分解点315～323°。溶于乙醇及乙醚。UV λMeOHmax nm:236(I),248,260(I),300(I);UV λNaOAcmax nm:253,272(I),315(I),330;UV λ H3BO3max nm:238(I),302;UV λA1Cl3max nm:238(I),248,262,300;UV λNaOHmax nm:256,290(I),328。片状结晶(丙酮),熔点315～316,MSm/e:254;IR λKBrmax cm\-1:3235,1630;NMR((CD3)2SO)δ:1.56(s,2-H),1.8(d,J5,6=7.5,5-H),2.99(d,3'-和5'-H),2.41(d,2',6'-H)(A2B2系统,J=8.5)。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.雌激素样作用 11mg大豆黄素可使小鼠子宫增重25mg,作用很弱,与雌酮相比相对强度为0.75:6900。对小鼠离体肠管有明显的解痉作用,能对抗乙酰胆碱所致的肠管痉挛,其作用强度为罂粟碱的1/3。 2.其他作用 合成大豆黄素有明显的抗缺氧作用。 3.体内过程 大豆黄素或14C-大豆黄素大鼠口服后,吸收较慢而不完全。24h后胃肠道内溶物及粪的回收量,化学法为49.1%,示踪法为74.5%。静注后肾、肝含量最高,脑内含量较低。大鼠口服或静注后24h尿中排量,化学法为0.87%,示踪法为43.5%。从胃肠道内容物和粪的回收量及尿、胆汁中的排出量,化学法和示踪法所提结果相当悬殊,可能是由于化学法只能测出原形药,而同位素示踪法测得的除原形药外还包括其代谢产物。说明大豆黄素在大鼠体内的代谢比较迅速。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | 豆科植物红车轴草 Trzfolium pratense L.全草
紫芷蓿 Medicago sativa L.全草
葛 Pueraria lobata(Willd.)Ohwi 根
大豆 Glycine mao(L.)Merr.种子
尼泊尔黄花木 Piptanthus nepalensis(Hool.)D.Don 茎
翼齿豆 Pterodon appa-ridioi Pedersili 木材
野葛 Pueraria thunbergiana Benth.花
广豆根 Sophorasubprostrata Chun et T.Chen 根
洪都拉斯黄檀 Dalbergia stevensonii Standl.树皮、心材。
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| 化学号 | 486-66-8
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| 参考文献 | 1.《天然活性成分简明手册》中国医药科技出版社1998;
2.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
3.《中药有效成分药理与应用》
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| 分子式 | C15H10O4
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
