| 公开(公告)号 | CN1951952A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.25 |
| 申请(专利)号 | CN200610123299.5 |
| 申请日期 | 2006.11.03 |
| 专利名称 | 用于制备治疗脑神经胶质肿瘤药物的三萜类化合物 |
| 主分类号 | C07J71/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07J71/00(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州中医药大学热带医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 黄新安;胡英杰;符林春;邓文娣 |
| 地址 | 510405广东省广州市白云区机场路12号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州市南锋专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 阎永昌 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种用于制备治疗脑神经胶质肿瘤药物的三萜类化合物，其特征在于这类化合物是仙客来亭A(cyclamiretin A)的衍生物或结构类似物，具有如下结构通式所示的化学结构： 通式共同的结构特征是13，28位形成环氧结构，3、16、30位含有氧原子。通式中以A、B、D、E代表取代基，粗黑线表示β取代，虚线表示α取代。30位取代基B为羟甲基(CH2OH)或者醛基(CHO)或者羧基(COOH)；16位为羟基(D＝OH，E＝H或者D＝H，E＝OH)或者酮基(D+E＝O)；3位取代基A为氢原子或者烃基或者酯基或者为糖链； A为烃基时，包括甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，苯基，对甲苯基，对羟基苯基，对甲氧基苯基，苄基，对甲苄基，对羟基苄基，对甲氧基苄基，苯乙烯基，对羟基苯乙烯基，对甲氧基苯乙烯基； A为酯基(A＝R-CO-)时，酯基部分的取代基R包括甲基，乙基，丙基，丁基，异丙基，苯基，对甲苯基，对羟基苯基，对甲氧基苯基，苄基，对甲苄基，对羟基苄基，对甲氧基苄基，苯乙烯基，对羟基苯乙烯基，对甲氧基苯乙烯基； A为糖链时，由α-L-吡喃鼠李糖基、β-D-吡喃葡萄糖基、α-L-吡喃阿拉伯糖和β-D-吡喃木糖基中的一种或多种糖基构成，为直链或分支糖链，包括如下结构形式： α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖，α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖，β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-{β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)}-α-L-吡喃阿拉伯糖。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种制备抗脑神经胶质瘤的三萜类药物。该药物为仙客来亭A(又名仙客拉敏A，英文名cyclamiretin A)衍生物或结构类似物。本发明首次公开了仙客来亭A的衍生物或结构类似物具有抗脑神经胶质瘤的优异特性，可制成治疗神经胶质瘤药物。 |
| 国际公布 |
