| 公开(公告)号 | CN1234705C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.04 |
| 申请(专利)号 | CN99807976.6 |
| 申请日期 | 1999.04.24 |
| 专利名称 | 新的羟基吲哚、其作为磷酸二酯酶4抑制剂的应用及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)N;C07D209/22(2006.01)N;C07D209/24(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.4.28 DE 19818964.8;1999.4.17 DE 19917504.7 |
| 申请(专利权)人 | 埃尔比昂股份公司 |
| 发明(设计)人 | N·赫夫根;U·埃格尔兰德;H·波佩;D·马克斯;S·斯策伦伊;T·克隆巴赫;E·波利梅洛普罗斯;S·赫尔 |
| 地址 | 德国拉德布尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-04-24 PCT/EP1999/002792 |
| 进入国家日期 | 2000.12.28 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝;周慧敏 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式1的羟基吲哚其中R5是代表吡啶基，它被至少两个独立选自-F、-Cl、-Br和-I的卤素残基取代，并且含有或不含有下列取代基：-OH，-SH，-NH2，-NHC1...6-烷基，-N(C1...6-烷基)2，-NHC6...14芳基，-N(C6...14芳基)2，-N(C1...6烷基)(C6...14芳基)，-NHCOR6，-NO2，-CN，-F，-Cl，-Br，-I，-O-C1...6-烷基，-O-C6...14-芳基，-O(CO)R6，-S-C1...6-烷基，-S-C6...14芳基，-SOR6，-SO3H，-SO2R6，-OSO2C1...6烷基，-OSO2C6...14芳基，-(CS)R6；-COOH，-(CO)R6，具有3...14个环原子的一-、二-或三环饱和或一-或多不饱和碳环，具有5...15个环原子和1...6个杂原子选自N、O和S的一-、二-或三环饱和或一-或多不饱和杂环，其中C6...14-芳基以及作为其一部分所包括的碳环和杂环取代基可以任选地被以下取代基一-或多取代：-H，-OH，-SH，-NH2，NHC1...6-烷基，N(C1...6-烷基)2，-NHC6...14-芳基，-N(C6...14芳基)2，-N(C1...6-烷基)(C6...14-芳基)，-NHCOR6，-NO2，-CN，-COOH，-(CO)R6，-(CS)R6，-F，-Cl，-Br，-I，-O-C1...6-烷基，-O-C6...14芳基，-O(CO)R6，-S-C1...6-烷基，-S-C6...14-芳基，-SOR6，-SO2R6；R1是被具有3...14个环原子的单环饱和或单不饱和或多不饱和碳环单取代或未取代的直链或者支链的C1...12烷基，其中碳环取代基未取代或被下列基团取代：-NO2，-F，-Cl，-Br，-I，-O-C1...6-烷基，C1...6-烷基；R6可以是-H，-NH2，-NHC1...6-烷基，-N(C1...6-烷基)2，-NHC6...14-芳基，-N(C6...14芳基)2，-N(C1...6-烷基)(C6...14-芳基)，-O-C1...6-烷基，-O-C6...14芳基，-S-C1...6-烷基，-S-C6...14-芳基，直链或支链-C1...12-烷基，一-或多不饱和的、直链或支链-C2...12-链烯基，具有3...14个环原子的一-、二-或三环饱和或一-或多不饱和碳环，具有5...15个环原子和1...6个杂原子并选自N、O和S的一-、二-或三环饱和或一-或多不饱和杂环；R2和R3可以是氢或-OH，其中两个取代基中至少一个必须是-OH；R4为氢；A为一个键、-(CHOH)-或-(C＝O)-；B为碳；D为氧以及E为-(N-H)-。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(1)的羟基吲哚，其中R1、R5是C1…12-烷基、C2…12-链烯基、一-、二-或三环碳环、一-、二-或三环杂环、碳环状-或杂环状螺环，并且R2、R3可以是氢或-OH，其中两个取代基中至少一个必须是-OH。本发明还涉及这些化合物作为磷酸二酯酶4抑制剂的应用以及它们的制备方法。 |
| 国际公布 | 1999-11-04 WO1999/055696 德 |
