| 公开(公告)号 | CN1903264A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200510021352.6 |
| 申请日期 | 2005.07.29 |
| 专利名称 | 一种增抗宁制剂的质量检测控制方法 |
| 主分类号 | A61K36/725(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/725(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 成都高新区开元药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | 刘传捷;牛 锐 |
| 地址 | 610041四川省成都市高新区高朋大道5号B座2楼214 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 在“增抗宁”制剂[如颗粒、泡腾颗粒、口服液、硬(软)胶囊剂、(微)丸剂、片剂(还包括咀嚼片、口含片、泡腾片、分散片)等及其它制剂]的生产和销售中，用高效液相色谱法测定芍药苷含量，以控制“增抗宁”制剂的质量。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种测定“增抗宁”(《中华人民共和国卫生部标准》中药成方制剂第10册所载品种“增抗宁片”)制剂中白芍含量的方法及其测定的标准，属于中药制剂领域。本发明测定方法及其测定的标准是通过采用高效液相色谱法测定“增抗宁”制剂中芍药苷含量实现；其中检测标准为每次所制剂含白芍以芍药苷(C23H28O11)计不得少于3.0mg。本发明测定方法使“增抗宁”制剂质量更稳定、可控。 |
| 国际公布 |
