| 公开(公告)号 | CN101103962A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申请(专利)号 | CN200610019616.9 |
| 申请日期 | 2006.07.13 |
| 专利名称 | 长春西汀口服自微乳化释药系统及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/107(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/107(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华中科技大学同济医学院 |
| 发明(设计)人 | 李 高;陈 鹰;斯陆勤;黄建耿 |
| 地址 | 430030湖北省武汉市航空路13号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 湖北;42 |
| 主权项 | 一种长春西汀口服自微乳化释药系统，其特征在于：包括长春西汀、油相、乳化剂和助乳化剂，各组分所占的质量比优选范围为：长春西汀1～10％、油相20～60％、乳化剂25～70％和助乳化剂0～25％。 |
| 摘要 | 本发明涉及的是长春西汀口服自微乳化释药系统及其制备方法。长春西汀口服自微乳化释药系统是由长春西汀、油相、乳化剂和助乳化剂组成，各组分所占的质量比百分数优选范围为：长春西汀1～10％、油相20～60％、乳化剂25～70％和助乳化剂0～25％。长春西汀口服自微乳化释药系统口服后能在体内自发乳化形成粒径在10～100nm的微乳，从而促进药物的吸收，该释药系统具有如下的优点：①提高长春西汀的水中溶解度；②提高长春西汀生物利用度；③消除食物对长春西汀吸收和生物利用度的影响。 |
| 国际公布 |
