公开(公告)号
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CN100353933C
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公开(公告)日
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2007.12.12
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申请(专利)号
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CN00120107.7
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申请日期
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2000.07.17
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专利名称
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快速溶化口服药物制剂
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主分类号
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A61K9/20(2006.01)I
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分类号
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A61K9/20(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K31/60(2006.01)I;A61K31/545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/133(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2000.4.12 US 09/547948
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申请(专利权)人
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布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
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发明(设计)人
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S·H·科塔里;D·S·德赛
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝;谭明胜
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种速熔药物剂型,其中含有不超过30%重量的药物和总重不超过85%重量的由超级崩解剂、分散剂、分配剂及粘合剂组成的四种赋形剂的结合物,其中在所述四种赋形剂的结合物中,以该剂型的总重量计,含有4至8%重量的所述超级崩解剂、20至70%重量的所述分散剂、1至10%重量的所述分配剂和10至50%重量的所述粘合剂, 其中所述分散剂选自原-、偏-和α三斜晶-硅酸钙、原-和偏-三硅酸镁和硅酸,所述分配剂选自无定型二氧化硅、煅制二氧化硅、硅藻土、滑石、高岭土、三硅酸镁铝。
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摘要
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本发明提供了制备快速熔化药物口服剂型的颗粒。除了一种或多种药物,此颗粒由超级崩解剂、分散剂、分配剂和粘合剂组成的赋形剂结合物组成,并还可以包括其它常规组分,如甜味剂和调味剂。本发明的颗粒具有以下有利特性:稳定并可以不借助溶剂制备,且不需要特殊的环境和处理方法。用常规设备以其制备的剂型,特别是片剂,可在25秒内于口中崩解。
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国际公布
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