| 公开(公告)号 | CN101016272A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申请(专利)号 | CN200710067354.8 |
| 申请日期 | 2007.02.14 |
| 专利名称 | 3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的合成方法 |
| 主分类号 | C07D261/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D261/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江工业大学;浙江利民化工有限公司 |
| 发明(设计)人 | 陈志卫;苏为科;闫伟华;李 峰;赖晓春;濮发祥 |
| 地址 | 310014浙江省杭州市下城区朝晖六区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 黄美娟;袁木棋 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种如式II所示的3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的合成方法，其特征在于以双(三氯甲基)碳酸酯和如式I所示的3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酸为原料，在有机胺催化剂的作用下在有机溶剂中于0～120℃反应1～20小时，回收有机溶剂制得所述式II所示的3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯，所述的反应物投料物质的量比3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酸∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂为1∶0.33～3∶0.01～0.8，反应式如下： |
| 摘要 | 本发明涉及一种抗生素氟氯西林钠的关键中间体3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯的化学合成方法，即以双(三氯甲基)碳酸酯和3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酸为原料，在有机胺催化剂的作用下在有机溶剂中于0～120℃反应1～20小时，回收有机溶剂制得所述3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯。本发明的工艺路线先进，工艺条件合理，革除了传统氯化试剂氯化亚砜、三氯氧磷的使用，从根本上消除了传统工艺安全隐患大、三废污染严重等问题，本工艺操作简单安全，反应收率高，生产成本低，基本无三废，具有大的实施价值和社会经济效益。 |
| 国际公布 |
