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CRIPTO结合分子
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公开(公告)号 CN101137673A  
公开(公告)日 2008.03.05  
申请(专利)号 CN200680007216.4  
申请日期 2006.01.05  
专利名称 CRIPTO结合分子  
主分类号 C07K16/30(2006.01)I  
分类号 C07K16/30(2006.01)I;C07K16/46(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2005.1.5 US 60/641,691  
申请(专利权)人 比奥根艾迪克MA公司  
发明(设计)人 斯科特·格拉瑟;赫尔曼·范弗里杰曼;亚历克赛·A·卢戈夫斯科伊;米歇尔·萨尼科拉-纳德尔;吴秀峰;埃伦·加伯;乔斯·W·塞尔丹哈  
地址 美国马萨诸塞州  
颁证日  
国际申请 2006-01-05 PCT/US2006/000502  
进入国家日期 2007.09.05  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 闵 丹;巫肖南  
国省代码 美国;US  
主权项 一种结合分子,其包含: (i)至少一个选自以下的CDR序列: CDR L1:RSSQSIVHSNGNTYLE(SEQ ID NO:9), CDR L2:KVSNRFS(SEQ ID NO:10), CDR L3:FQGSHVPLT(SEQ ID NO:11), CDR H1:SYWIH(SEQ ID NO:12), CDR H2:ENDPSNGRTNYNEKFKN(SEQ ID NO:13),和 CDR H3:GPNYFYSMDY(SEQ ID NO:14) 以及(ii)来自人受体免疫球蛋白序列的可变框架区序列, 其中所述结合分子特异结合人Cripto抗原。  
摘要 本发明涉及抗CRIPTO抗体及其部分的人源化形式。在一实施方案中,所述抗体或包含它们的多肽(例如全长抗体或结构域删除的抗体)的可变区可以用于治疗一些疾病,比如癌症。  
国际公布 2006-07-13 WO2006/074397 英  
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