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| 一级分类：生物制品、生化药物、酶及辅酶类 二级分类：疫苗 三级分类： | |
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| Human Papillomavirus Vaccine | |
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| 本药为一种基于L1主要衣壳蛋白的非感染性、亚单位病毒疫苗。当在真核细胞中表达时，L1蛋白能够自行组装入与真正的病毒粒非常相似的病毒样颗粒(VLP)中，诱导产生高滴度抗体，从而预防天然病毒粒的感染。VLP可在酵母细胞和杆状病毒感染的昆虫细胞中产生。基于VLP的疫苗具有型特异性，因此可靶向针对最常与子宫颈癌发生相关的HPV基因型。 | |
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| 本药肌内注射后6个月起效。有效血药浓度为1510mMU/ml。 | |
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| 1.慎用：(1)免疫抑制或免疫缺陷者(可能无法获得期望的免疫应答反应)(国外资料)。(2)出血性疾病患者(国外资料)。2.药物对妊娠的影响：尚不明确。3.药物对哺乳的影响：尚不明确。4.用药前后及用药时应当检查或监测：应检查是否产生HPV抗体。5.男性(包括成人与青少年)患者使用本疫苗的有效性尚未确定。医学全在/线www.med126.com | |
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| 1.女性使用HPV-16型疫苗，最常见注射部位疼痛。2.在女性接种疫苗的对照临床试验中，双价人乳头瘤病毒16/18型(HPV-16/18)疫苗可引起一过性注射部位症状，如疼痛(93.4%)、肿胀(34.3%)和发红(35.6%)。3.给予HPV-18型病毒样颗粒疫苗(由Merck Research Labs提供)后，可观察到41%女性出现注射部位红斑。 | |
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| 1.成人常规剂量：肌内注射预防HPV感染：(1)16岁及其以上的HPV-16阴性女性：在第0日、2个月和6个月时注射HPV-16型疫苗(由Merck Research Labs提供)0.5ml(40μg)。(2)一种双价HPV-16/18病毒样颗粒疫苗可有效预防HPV-16和(或)HPV-18感染，15岁及其以上女性在第0、1和6个月时注射0.5ml。该疫苗(由GlaxoSmithKline Biologicals提供)含有HPV-16L1病毒样蛋白20μg、HPV-18L1病毒样蛋白20μg。2.儿童常规剂量：肌内注射预防HPV感染：15岁及其以上女性青少年，同成人用法用量。医.学全在线www.med126.com | |
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