|
|
|
|
|
|
|
|
| 本品是第二代光敏剂，肿瘤选择性高，经肿瘤组织选择性摄取后，浓度可达正常组织的14倍，在肿瘤组织中经652nm波长光照射后，使周围的介质产生大量活性氧物质(如单线态氧、氧阴负离子等)进而使肿瘤细胞氧化死亡。本品在肿瘤组织中主要分布在血管间隙和肿瘤细胞中，主要破坏的是肿瘤组织的血管壁和直接杀伤肿瘤细胞。本品在肿瘤细胞中主要集中在细胞质而不是细胞核中。 | |
|
| 本品在静注0.15mg/kg后，血药浓度迅速下降，在45min时达到最低点，随后浓度开始上升，在约10h时达到最高点后又开始下降。医学全在.线www.med126.com由于与蛋白的结合与释放，本品的血药浓度呈现双峰现象。半衰期约为30h。在体内代谢快。 | |
|
|
|
|
|
|
| 本品与第一代光敏剂相比副作用小、皮肤光敏性低，在剂量降低的同时，毒性也大大降低。m-THPC介导的光动力学治疗并不会使肿瘤细胞对随后的光动力治疗(photodynamic therapy，PDT)、化疗和放疗产生耐受性。另外，不经过光照的m-THPC几乎没有细胞毒性作用。医学全在/线www.med126.com | |
|
|
|
