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| 本药为淋巴示踪剂，由炭黑处理精制制得。本药具有淋巴系统趋向性，注射到恶性肿瘤周缘组织后，可被巨噬细胞吞噬，迅速进入淋巴管(由于本药团粒平均粒径为150nm，毛细血管内皮细胞间隙为20～50nm，而毛细淋巴管内皮细胞间隙为120～500nm，且基膜发育不完全，故纳米炭粒不进入血管，而迅速进入淋巴管)，滞留集聚到淋巴结，使淋巴结染成黑色，实现了肿瘤区域引流淋巴结的活体染色；从而有利于手术中肉眼辨认，便于摘除区域引流淋巴结，减少组织损伤，缩短手术时间，增加淋巴结清除数量，达到彻底清扫淋巴的目的，减少恶性肿瘤复发率。 | |
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| 本药不进入血液循环，目前尚无法了解其全部药动学性质。本药局部注射后迅速到达肿瘤的区域引流淋巴结，随肿瘤切除和淋巴结清扫而消除；进入体内的少量微小炭颗粒被巨噬细胞捕获后，可在数月内通过肺和肠道排泄而消除。 | |
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| 1.贮法：密封保存。2.慎用：尚不明确。3.药物对儿童的影响：尚不明确。4.药物对妊娠的影响：尚不明确。5.药物对哺乳的影响：尚不明确。医学全在/线www.med126.com6.本药应避免直接注入血管。7.本药注射时应缓慢；为防渗漏，针头应在组织中潜行一段距离后再缓慢推注，抽出针头时用纱布轻压注射点。 | |
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| 本药混悬注射液未见明显不良反应报道。注射后偶见低热，通常能耐受，无需特殊处理。此外，本药炭黑致突变试验显示无致突变性，对接触炭黑的人群长期观察也没有发现致癌性。 | |
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| 成人常规剂量：局部注射：暴露术野后，取本药50mg，用皮试针头在肿瘤周缘分4～6点浆膜下缓慢推注，一个点注射5～15mg，约3min完成。医学.全在线www.med126.com老年人剂量：老年患者用药无特殊限制。 | |
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| 本药为活性炭颗粒，和其他药物同时混合使用时可改变其他药物在体内的分布和释放特征，但对不与本药同时混合使用的药物的吸收和代谢无影响(因本药为局部用药，随手术消除，不进入血液循环)。 | |
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