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| 一级分类：泌尿系统药物 二级分类：前列腺增生症用药 三级分类： | |
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| 1.作用机制：本品经尿道前列腺部α1受体阻断，致使尿道内压曲线的前列腺压降低，而改善前列腺肥大症所伴随的排尿障碍。2.交感神经α受体阻断作用：本品选择性地对α受体，作竞争性地阻断，此作用是盐酸哌唑嗪的1/2.2到22倍，酚托拉明的45～140倍强。3.对下尿路(尿道、膀胱)及前列腺的作用：本品对α1受体的阻断作用是盐酸哌唑嗪的23～98倍，酚托拉明的87～320倍强。4.排尿障碍改善作用：本品可使尿道内压曲线的前列腺部压降低。此外，本品不影响规律的膀胱收缩以及膀胱内压曲线。 | |
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| 对健康成人本品0.1～0.6mg经口给药时。医学全在/线www.med126.com血浆中未代谢的本品浓度在药后7～8h时显示达到最高，其半衰期为9.0～11.6h。Cmax及AUC与给药时大致成比例上升，本品7天连续经口给药时，其半衰期虽有稍微延长，但血浆中浓度变化第4天达到稳定状态。 | |
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| 1.对本剂曾发生过敏的患者。2.有肾功能障碍的患者，本品之血浆浓度有可会过度上升。 | |
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| 1.慎重给药：有起立性血压过低的患者，症状有恶化的可能。2.因本品的过量会使血压降低，故应注意给药量。医学全/在线www.med126.com3.有立位血压降低的情形，故应注意体位变换而引起的血压变化。4.请留意本品的治疗并非原因疗法，而是症状疗法，故在给予本品如无法得到期待的效果时，请考虑采取手术疗法等其他适当的处置。5.曾发生眩晕等情形。故从事高处作业、开车等伴有危险性作业时，须加注意。6.本品开始使用时，须先诊察患者有无给予降压剂，使用降压剂时，应注意血压的变化，出现血压低下时，应采取减量或中止给药等适当处置。 | |
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| 主要是眩晕、胃部不快感，此外，还偶有发生头痛、低血压、皮疹、恶心、呕吐、食欲不振、谷丙、谷草转氨酶升高、鼻塞、全身倦怠感。 | |
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