【药品名称】
通用名：盐酸曲马多片
曾用名：
商品名：
英文名称：Tramadol Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yɑnsuɑn Qumɑduo Piɑn
本品的主要成份为：盐酸曲马多。其化学名称为：（±)-反-1-（间-甲氧基苯基)-2-（二甲基氨)-甲基)-环己醇的盐酸盐。
结构式：（参见盐酸曲马多滴剂)
分子式：C16H25NO2?HCl
分子量：299.84
【性状】
本品为白色片。
【药理毒理】
本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱.对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多系消旋体，其（＋)对映体作用于阿片受体，而（－)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。有镇咳作用，强度为可待因50%。不影响组胺释放。
【药代动力学】
本品吸收迅速、完全，生物利用度高，口服给药后吸收可达剂量的90%，口服100mg后，20～30分钟起效，tmax为2小时，Cmax为(279.8±49.0)ng/ml，在肺、脾、肝和肾分布含量高，在肝内代谢，24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出，t1/2为6小时。
【适应症】
用于急、慢性疼痛，中、轻度癌症疼痛，骨折或各种术后疼痛、牙痛。亦用于心脏病突发性痛、关节痛、神经痛及分娩止痛。
【用法用量】
口服。一次50～100mg，每日2~3次。每日剂量不超过400mg。
【不良反应】
偶见出汗、恶心、呕吐、纳差、头晕、无力、思睡等。罕见皮疹、心悸、体位性低血压，在病人疲劳时更易产生。
【禁忌】
酒精、安眠药、镇痛剂或其他精神药物中毒者禁用。
【注意事项】
（1)肝、肾功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。
（2)不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
（3)与中枢安定剂（如地西泮等)合用时需减量。
（4)长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。禁止作为对阿片类有依赖性病人的代用品，因不能抑制吗啡的戒断症状。
（5)有药物滥用或依赖性倾向的病人不宜使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对孕妇安全性尚不明确，应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
本品与乙醇，镇静剂，镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒，本品与中枢神经系统抑制剂（如地西泮)合用时应适当减量。与巴比妥类药物合用可延长作用时间。
【药物过量】
【规格】
50mg
【贮藏】
密闭保存。医学全.在线www.med126.com
【包装】
【有效期】
暂定二年。
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
盐酸曲马多滴剂说明书
【药品名称】
通用名：盐酸曲马多滴剂
曾用名：
商品名：
英文名：Tramadol Hydrochloride Drops
汉语拼音：Yɑnsuɑn Qumɑduo Diji
本品主要成份及其化学名称为：(±)-反-2-[(二甲氨基)甲基]-1-（3-甲氧基苯基)环己醇的盐酸盐。
结构式：
分子式： C16H25NO2?HCl
分子量：299.84
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱.对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多系消旋体，其（＋)对映体作用于阿片受体，而（－)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。有镇咳作用，强度为可待因50%。不影响组胺释放。
【药代动力学】
本品口服后几乎完全吸收，于10～20分钟内起效，25～35分钟达到峰值，维持时间约4～8小时。口服给药后，肺、脾、肝和肾含量最高，在肝内代谢。
24小时约有80%的本品原型及代谢产物从肾排出。
【适应症】
用于急、慢性疼痛，中、轻度癌症疼痛，骨折或各种术后疼痛、牙痛。亦用于心脏病突发性痛、关节痛、神经痛及分娩止痛。
【用法用量】
口服，每次50～1OOmg，每日2～3次，每日剂量不超过400mg。
【不良反应】
偶见出汗、恶心、呕吐、纳差、无力、思睡等。罕见皮疹、心悸、体位性低血压，在疲劳时更易产生。
【禁忌】
酒精、安眠药、镇痛剂或其他中枢神经系统作用药物急性中毒患者禁用。
【注意事项】
（1)肝、肾功能不全者，心脏疾患酌情减量使用或慎用。
（2)不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
（3)与中枢安定药（如地西泮)合用时需减量。
（4)长期应用不能排除产生耐药性和药物依赖性的可能，禁止作为对阿片类有依赖性病人的代用品，因不能抑制吗啡的戒断症状。
（5)有药物滥用或依赖性倾向的病人不宜使用。
【妊妇及哺乳期妇女用药】
对孕妇安全性尚不明确，应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
本品与乙醇、镇静剂、镇痛药或其他精神药物合用，因会引起急性中毒。本品与中枢安定剂(如地西泮等)合用时需减量，与巴比妥类药物合用时可延长作用时间。
【药物过量】
剂量过大可抑制呼吸。
【规格】
1ml(40滴):100mg。医学考试网
【贮藏】
密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
盐酸曲马多滴剂说明书
【药品名称】
通用名：盐酸曲马多滴剂
曾用名：
商品名：
英文名：Tramadol Hydrochloride Drops
汉语拼音：Yɑnsuɑn Qumɑduo Diji
本品主要成份及其化学名称为：(±)-反-2-[(二甲氨基)甲基]-1-（3-甲氧基苯基)环己醇的盐酸盐。
结构式：
分子式： C16H25NO2?HCl
分子量：299.84
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱.对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多系消旋体，其（＋)对映体作用于阿片受体，而（－)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。本品无抑制呼吸作用，长期应用依赖性小。有镇咳作用，强度为可待因50%。不影响组胺释放。
【药代动力学】
本品口服后几乎完全吸收，于10～20分钟内起效，25～35分钟达到峰值，维持时间约4～8小时。口服给药后，肺、脾、肝和肾含量最高，在肝内代谢。
24小时约有80%的本品原型及代谢产物从肾排出。
【适应症】
用于急、慢性疼痛，中、轻度癌症疼痛，骨折或各种术后疼痛、牙痛。亦用于心脏病突发性痛、关节痛、神经痛及分娩止痛。
【用法用量】
口服，每次50～1OOmg，每日2～3次，每日剂量不超过400mg。
【不良反应】
偶见出汗、恶心、呕吐、纳差、无力、思睡等。罕见皮疹、心悸、体位性低血压，在疲劳时更易产生。
【禁忌】
酒精、安眠药、镇痛剂或其他中枢神经系统作用药物急性中毒患者禁用。
【注意事项】
（1)肝、肾功能不全者，心脏疾患酌情减量使用或慎用。
（2)不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
（3)与中枢安定药（如地西泮)合用时需减量。
（4)长期应用不能排除产生耐药性和药物依赖性的可能，禁止作为对阿片类有依赖性病人的代用品，因不能抑制吗啡的戒断症状。
（5)有药物滥用或依赖性倾向的病人不宜使用。
【妊妇及哺乳期妇女用药】
对孕妇安全性尚不明确，应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
本品与乙醇、镇静剂、镇痛药或其他精神药物合用，因会引起急性中毒。本品与中枢安定剂(如地西泮等)合用时需减量，与巴比妥类药物合用时可延长作用时间。
【药物过量】
剂量过大可抑制呼吸。
【规格】
1ml(40滴):100mg。医学全在/线www.med126.com
【贮藏】
密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
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