| 生产场所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼6门217室 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2007第3400800号 |
| 生产单位 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼6门217室 |
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| 产品名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法) |
| 产品标准 | YZB/国1463-2006 《抗子宫内膜抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法)》 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物（红色)、发光底物、25倍浓缩洗涤液。 |
| 有效期 | 2011.05.27 |
| 批准日期 | 2007.05.28 |
| 产品适用范围 | 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗子宫内膜抗体含量。 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 附件 | |
