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抗子宫内膜抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
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生产场所 北京市海淀区阜成路115号2号楼6门217室
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2007第3400800号
生产单位 北京泰格科信生物科技有限公司
地址 北京市海淀区阜成路115号2号楼6门217室
邮编
产品名称 抗子宫内膜抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
产品标准 YZB/国1463-2006 《抗子宫内膜抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物(红色)、发光底物、25倍浓缩洗涤液。
有效期 2011.05.27
批准日期 2007.05.28
产品适用范围 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗子宫内膜抗体含量。
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
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