| 生产场所 | 温州经济技术开发区白云山路51号 |
| 变更日期 | 2009.03.13 |
| 备注 | 生产者名称由“浙江东瓯生物工程有限公司”变更为“温州津玛生物科技有限公司”；“温州津玛生物科技有限公司”变更为“温州东瓯津玛生物科技有限公司”；生产者地址和生产场所地址由“温州经济技术开发区西片12号小区”变更为“温州经济技术开发区白云山路51号”，注册证由“国食药监械(准)字2005第3400888号”变更为“国食药监械(准)字2005第3400888号(更)”，原证自发证之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2005第3400888号(更) |
| 生产单位 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 地址 | 温州经济技术开发区白云山路51号 |
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| 产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒 |
| 产品标准 | YZB/国1572-2003《总胆汁酸测定试剂盒》 |
| 产品性能结构及组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+950mg/L。R2：NADH6g/L、3α-HSD﹥12KU/L、叠氮钠0.18g/L。 |
| 有效期 | 2009.08.16 |
| 批准日期 | 2005.08.16 |
| 产品适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. |
| 规格型号 | 80 ml；120 ml；160 ml；240 ml ；280 ml；320 ml；360 ml；400 ml；560T；735T |
| 附件 | |
