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CRP定量测定试剂盒
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 温州经济技术开发区白云山路51号
变更日期 2008.06.18
备注 生产者名称由“浙江东瓯生物工程有限公司”变更为“温州津玛生物科技有限公司”,生产者名称由“温州津玛生物科技有限公司”变更为“温州东瓯津玛生物科技有限公司”,生产者地址和生产场所地址由“温州经济技术开发区西片12号小区”变更为“温州经济技术开发区白云山路51号”注册证号由 “国食药监械(准)字2005第3401537号”变更为“国食药监械(准)字2005第3401537号(更)”原证自发证之日起作废。
注册号 国食药监械(准)字2005第3401537号(更)
生产单位 温州东瓯津玛生物科技有限公司
地址 温州经济技术开发区白云山路51号
邮编
产品名称 CRP定量测定试剂盒
产品标准 YZB/国 0416-2005《CRP定量测定试剂盒》
产品性能结构及组成 CRP定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:羊抗人CRP抗体、表面活性剂、稳定剂、增浊剂。
有效期 2009.12.26
批准日期 2005.12.26
产品适用范围 该试剂盒用于体外定量检测人血清中CRP的含量.
规格型号 100 ml;150 ml;200 ml;280ml;300 ml;360ml;400ml;480T;1005T。
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