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椎体融合器
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生产场所 张家港市锦丰镇永新南路
变更日期 2006.01.18
备注 1.生产企业名称由“张家港市欣荣医疗器械有限公司”变更为“苏州市欣荣医疗器械有限公司”。2.企业
名称由“苏州市欣荣医疗器械有限公司”变更为“苏州欣
荣博尔特医疗器械有限公司”;注册证由“国食药监械(
准)字2004第3460393号”变更为“国食药监械(准)字
2004第3460393号(更)”。原证自发证之日起作废。

注册号 国食药监械(准)字2004第3460393号(更)
生产单位 苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司
地址 张家港市锦丰镇永新南路
邮编
产品名称 椎体融合器
产品标准 YZB/国1265《椎体融合器》
产品性能结构及组成 该产品材料采用TC4。
有效期 2008.08.16
批准日期 2004.08.17
产品适用范围 该产品用于颈椎、胸腰椎椎间盘退变,腰椎假关节、脊柱滑脱等病例椎体间融合内固定治疗。
规格型号 见附页
附件
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