微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
人促黄体生成激素(LH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2005第3400362号
生产单位 北京泰格科信生物科技有限公司
地址 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
邮编
产品名称 人促黄体天生激素(LH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0558-2005《人促黄体天生激素(hLH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成: LH系列校准品:6瓶,LH含量为0(A)、1(B)、5(C)、25(D)、100(E)、
200(F)mIU/ml; 抗-LH包被板:48人份/盒,96人份/盒,
主要成份为抗-LH,载体为聚苯乙烯微孔板; 酶标记物:
1瓶,主要成份为抗-LH-HRP标记物; 发光底物:A液和
B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚; 25倍浓缩洗
液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。
有效期 2010.03.30
批准日期 2006.03.31
产品适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的LH含量。
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
附件
相关文章
 硬性透气角膜接触镜
 电动抽吸系统
 补体蛋白C3试剂盒
 止血装置/压力冲洗装置及附件
 软性亲水接触镜(蓝睛灵F3)
 软性亲水接触镜(商品名:RQB)
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部