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脊柱矫形内固定系统
医疗器械数据查询 字体:
生产场所
变更日期 2004.08.04
备注
注册号 国药管械(准)字2002第3100034号(更)
生产单位 常州市康辉医疗器械有限公司
地址 常州市清凉南路9号
邮编 213004
产品名称 脊柱矫形内固定系统
产品标准 YZB/国 1023-2003《脊柱矫形内固定系统》
产品性能结构及组成 本品为不锈钢或钛合金(TC4),主要由椎弓根提拉螺钉、U形螺钉、联接螺杆及横杆、螺帽、垫圈等组成。
有效期 2006.01.16
批准日期
产品适用范围 S型用于治疗脊柱滑脱症,F型用于治疗脊柱骨折。主要用于脊柱侧弯、脊柱后凸、脊柱骨折、脊柱肿瘤、椎管狭窄及脊柱滑脱等,是一种需长期植进人体进行矫形和内固定器械。
规格型号 SF-S-01~03、SF-F-01、RF-S-01~02、RF-F01~10
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