| 生产场所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2005第3401398号 |
| 生产单位 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
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| 产品名称 | 孕酮（Pro)诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法) |
| 产品标准 | YZB/国 0560－2005《孕酮（Pro)诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法)》 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒组成：P系列校准品：6瓶，P含量为0（A)、0.2（B)、1（C)、3（D)、20（E)、 100（F)ng/ml；抗-P包被板：48人份/盒，96人份/盒， 主要成份为抗-P，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物： 1瓶，主要成份为抗-P-HRP标记物；发光底物：A液和B液 各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液： 1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 |
| 有效期 | |
| 批准日期 | 二ОО五年十一月二十七日 |
| 产品适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 附件 | |
