微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
孕酮(Pro)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2005第3401398号
生产单位 北京泰格科信生物科技有限公司
地址 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
邮编
产品名称 孕酮(Pro)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0560-2005《孕酮(Pro)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:P系列校准品:6瓶,P含量为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、20(E)、
100(F)ng/ml;抗-P包被板:48人份/盒,96人份/盒,
主要成份为抗-P,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:
1瓶,主要成份为抗-P-HRP标记物;发光底物:A液和B液
各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:
1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。
有效期
批准日期 二ОО五年十一月二十七日
产品适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的P含量。
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
附件
相关文章
 天门冬氨酸氨基转移酶检测试剂盒
 微量白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
 牙科综合治疗台
 移动式C形臂高频X线机
 α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒
 一次性使用输液连接管
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部