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人绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
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生产场所 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2005第3401412号
生产单位 北京泰格科信生物科技有限公司
地址 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
邮编
产品名称 人绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0550-2005《人绒毛膜促性腺激素(HCG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:HCG系列校准品:6瓶,HCG含量为0(A)、20(B)、50(C)、200(D)、
1000(E)、2000(F)mIU/ml;抗-HCG包被板:48人份
/盒,96人份/盒,主要成份为抗-HCG,载体为聚苯乙烯微
孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-HCG-HRP标记物;
发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯
酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。
有效期
批准日期 二ОО五年十一月二十七日
产品适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的HCG含量
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
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