微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
经氏前列腺支架传输系统
医疗器械数据查询 字体:
生产场所
变更日期
备注
注册号 京药管械(准)字2004第2770392号
生产单位 北京赛普九洲科技发展有限公司
地址
邮编
产品名称 经氏前列腺支架传输系统
产品标准 YZB/京0098-2004经氏前列腺支架传输系统
产品性能结构及组成 1.本产品由外管、中管、内管和水囊四部分组成,外管选用
医用聚四氟乙烯,中管选用医用PVC管,内管选用不锈钢
管,水囊选用医用有机硅材料。2. 表面应光滑、无气泡
、无明显划痕,刻度应清楚。 3. 中外管之间应易于自
由滑动。 4. 内管前真个颈部水囊的容积应不小于
20ml;
有效期 2008.09.16
批准日期 2004.09.17
产品适用范围 本产品须配合已经注册的前列腺支架使用,用于传输前列腺支架到患者病变部位。
规格型号 C-1、C-2、C-3、C-4、C-5、C-6、C-7
附件
相关文章
 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光
 钾检测试剂盒(紫外线法)
 半自动生化分析仪
 颈椎钢板安装器械包
 游离雌三醇试剂盒(商品名:DELFIA Xpress)
 一次性使用输血器
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部