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尿酸(UA)试剂盒(酶法)
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生产场所 上海市可乐路168号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2004第3400596号
生产单位 上海申索佑福医学诊断用品有限公司
地址 上海市延安西路1262号11号楼2-3层
邮编
产品名称 尿酸(UA)试剂盒(酶法)
产品标准 YZB/国1748-40《尿酸(UA)试剂盒(酶法)》
产品性能结构及组成 试剂盒是由R-1和R-2试剂组成的液体试剂,R-1的主要成份:抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶(POD)、EMSE;R-2的主要成份:过氧化物酶、尿酸酶、4-氨基安替吡啉(4-AA)。
有效期 2008.09.28
批准日期 2004.09.29
产品适用范围 产品采用酶法用于临床化学实验室用自动生化分析仪定量测定血清、血浆和尿液中尿酸的浓度。
规格型号 60ml/盒(R-1:45ml×1,R-2:15ml×1), 280ml/盒(R-1:70ml×3,R-2:70ml×1),300ml/盒(R-1:45ml×5,R-2:15ml×5),360ml/盒(R-1:90ml×3,R-2:30ml×3),2000ml/盒(R-1:500ml×3,R-2:500ml×1
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