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胫骨髓内钉安装器械包
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生产场所
变更日期
备注
注册号 苏常药管械(准)字2003第1100082号
生产单位 常州市康辉医疗器械有限公司
地址 江苏省常州市清凉南路9号
邮编 213004
产品名称 胫骨髓内钉安装器械包
产品标准 YZB/苏(常)0121-2003
产品性能结构及组成 胫骨髓内钉安装器械包主要由安装器、髓内钉打拔器、开孔器、医用螺丝刀(六角型)、医用丝攻(Ⅱ型)、医用测深器、医用铰刀(硬杆铰刀)。器械包使用前应消毒。
有效期 2007.07.17
批准日期 2003.07.17
产品适用范围 适用于进行胫骨髓内钉内固定手术用。
规格型号 ——
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