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注册号 | 沪药管械(试)字2003第2050177号 |
生产单位 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
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产品名称 | 改良聚凝胺试剂盒 |
产品标准 | (2003)B/402477/A《改良聚凝胺试剂盒》Q/SAAN R001-2002 |
产品性能结构及组成 | 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、 重悬液、阳性对照液为无色澄清液体,低离子强度溶液为 无色或黄色的澄清液体。2. 特异性:阳性对照试验结果 应为+以上,阴性对照试验结果应为—。3. 低离子强度溶 液的电导率值应为0.6×103 |
有效期 | 2005.09.30 |
批准日期 | 2003.09.30 |
产品适用范围 | 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。 |
规格型号 | 150人/份 |
附件 | |