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改良聚凝胺试剂盒
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生产场所
变更日期
备注
注册号 沪药管械(试)字2003第2050177号
生产单位 上海血液生物医药有限责任公司
地址
邮编
产品名称 改良聚凝胺试剂盒
产品标准 (2003)B/402477/A《改良聚凝胺试剂盒》Q/SAAN R001-2002
产品性能结构及组成 试剂盒由聚凝胺溶液、重悬液、低离子强度溶液、阳性对照液各一瓶组成。1. 聚凝胺溶液、
重悬液、阳性对照液为无色澄清液体,低离子强度溶液为
无色或黄色的澄清液体。2. 特异性:阳性对照试验结果
应为+以上,阴性对照试验结果应为—。3. 低离子强度溶
液的电导率值应为0.6×103
有效期 2005.09.30
批准日期 2003.09.30
产品适用范围 用于交叉配血试验及红细胞抗原抗体检测试验。
规格型号 150人/份
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