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眼底血管诊断系统
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生产场所
变更日期
备注
注册号 沪药管械(准)字2002第2230257号
生产单位 上海震康医疗器械有限公司
地址 上海零陵路231号
邮编 200032
产品名称 眼底血管诊断系统
产品标准
产品性能结构及组成
有效期 2006.04.29
批准日期 2002.04.29
产品适用范围
规格型号 PHY-800型
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