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脊柱矫形内固定器械包
医疗器械数据查询 字体:
生产场所
变更日期
备注
注册号 苏药管械(试)字2001第2030728号
生产单位 常州市康辉医疗器械有限公司
地址 江苏省常州市清凉南路9号
邮编 213004
产品名称 脊柱矫形内固定器械包
产品标准 Q/320411KHY17-2001脊柱矫形内固定器械包
产品性能结构及组成 脊柱矫形内固定器械包KH-J-1型由开孔器、椎弓根钉扳手、提拉钉扳手、呆扳手、夹扁钳、椎
弓根测深器、提拉钉矫正扳手、SW8套筒扳手等组成。脊
柱矫形内固定器械包KH-J-2由椎弓根钉扳手、双头扳手、
双联扳手、打孔器、夹扁钳、椎弓根测深器、椎弓根丝攻
等组成。
有效期 2003.09.26
批准日期 2001.09.26
产品适用范围 分别供SF和MRF脊柱矫形内固定器脊柱矫形手术时用。
规格型号 KH-J-1、KH-J-2
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