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血管造影介入治疗系统
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生产场所
变更日期
备注
注册号 国药管械(准)字2001第3300048号
生产单位 北京万东医疗装备股份有限公司
地址 北京市朝阳区建国门外郎家园6号
邮编 100022
产品名称 血管造影参与治疗系统
产品标准 Q/YY WDG071-2000《CGO-2100血管造影参与治疗系统》
产品性能结构及组成 由高频高压发生装置、数字图像系统、X射线管组件(Varian A-282 0.3-1.0
150kv)、XS3-2型限束器、CB-1型C型臂、GC-1型导管床
、ZS-1型高压注射器等部件构成。其中:数字图像系统采
用“美国InfiMed,Inc.”生产的“
Goldone(Patriot)Image Processing System”,注册证
:国药管
有效期 2005.01.21
批准日期 2001.01.22
产品适用范围 用于血管造影及参与治疗。
规格型号 CGO-2100型
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