| 生产场所 | 上海市翔殷路995号 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(试)字2003第3050056号 |
| 生产单位 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 地址 | 上海市翔殷路995号 |
| 邮编 | |
| 产品名称 | 尿素液体试剂盒 |
| 产品标准 | 卫生部颁发的质量检定暂行标准 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂1[α-氧代戊二酸 7.5mmol/L、谷氨酸脱氢酶＞800U/L、NADH0.35mmol/L、二磷酸腺苷1.5mmol/L、Tris缓冲液115mmol/L] ；试剂2[Tris缓冲液115mmol/L、尿素酶>4000U/L、α-氧代戊二酸7.5mmol/L、复星长征尿素校准液14.3mmol/L] 含非反应性填充物及稳定剂 |
| 有效期 | 2005.06.25 |
| 批准日期 | 2003.06.26 |
| 产品适用范围 | 本试剂适用于体外定量测定人血清或血浆中尿素（尿素氮)的浓度。 |
| 规格型号 | 试剂1：4×50ml 试剂2：1×50ml |
| 附件 | |
